脱氧核糖核酸 (Deoxyribonucleic acid，DNA) 是核酸的一种，是所有生物的遗传物质基础。生物体亲子之间的相似性和继承性即所谓的遗传信息，都贮存在DNA分子中。核酸的提取是任何分子生物学研究的起点，因此被认为是一个至关重要的过程。自1869年弗里德里希·米歇尔首次进行DNA提取以来，科学家们在设计更可靠、更容易、更快速、更经济、产量更高的提取方法方面取得了非凡的进步，因此也拓展出了各种原理不同的DNA提取方法。本期小爱给大家带来的就是DNA的不同提取方法介绍。

DNA的质量是进行下一步实验的关键，DNA提取的原则主要是：保证DNA结构的完整性和纯度，应满足以下几点：

1）应保证DNA一级结构的完整性；
2）应将其他生物大分子，如蛋白质、脂质、糖类的污染降到最低程度；
3）排除其他核酸分子的污染，如RNA也应尽量全部去除；
4）获得的DNA溶液中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和浓度过高的金属离子。

DNA的提取过程可以简单的分为细胞裂解和DNA提取纯化两大步骤，裂解是破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中的过程，提取纯化则是使DNA与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。

一 、细胞裂解方法

 

对于基因组DNA提取，细胞裂解的方法主要有物理机械法和化学法。

 

表1 基因组DNA裂解方法

方法学	原理及特点	细胞破碎方法	应用类型
物理机械法	主要通过机械切力作用使组织细胞破碎的一类方法。此类方法细胞破碎程度高，较适用于量少的动物组织。	液氮研磨	细菌、酵母
		捣碎法	动物韧性组织
		匀浆法	软组织
		超声法	细胞悬液
		反复冻融法	细胞
		冷热交替法	细菌、病毒
		低渗裂解法	红细胞
化学法	利用化学试剂可以改变细胞膜的通透性，从而使内容物选择性释放出来。作用较温和；内含物成分不易受损。	去垢剂	组织、细胞
		有机溶剂	细菌、酵母
		酶解法	细菌、酵母

 

以上几种细胞破碎方法均可相互结合使用，使细胞破碎完全、让核酸复合物暴露出来，有利于接下来的核酸提取与纯化步骤。目前市面上裂解液中都含有去垢剂（如SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20等）、盐溶液（如Tris、EDTA、NaCl等），有的也可能会加入蛋白酶。去垢剂的主要作用是：使蛋白质变性；破坏膜结构；去除与核酸相互作用的蛋白质。盐溶液的作用主要是提供合适的裂解环境，如Tris、抑制核酸酶对核酸的降解，如EDTA、维持核酸结构稳定，如NaCl。蛋白酶的作用是利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进DNA与蛋白质的分离，同时，也便于后续的纯化操作。简单介绍主流的细胞裂解方法：

1、SDS法

SDS法（十二烷基硫酸钠）是一种阴离子去垢剂，高温（55-60℃）裂解细胞，使蛋白变性，染色体离析，在高盐环境下或降低温度后蛋白、多糖等结合形成的复合物沉淀，释放核酸。适用于动物组织、细胞、血液DNA的裂解提取。

2、CTAB法

CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）是一种阳离子去垢剂，可以溶解细胞膜，与核酸结合形成在高盐环境下可溶的复合物。此类方法特别适合裂解植物样本进行DNA的提取。

二 、DNA提取纯化方法

1、沉淀法

沉淀法是比较经典的核酸提取纯化方法，主要有两种：苯酚/氯仿有机溶剂萃取法和盐析沉淀法。苯酚/氯仿有机溶剂萃取法主要先利用酚氯仿对裂解体系进行反复抽提以去除蛋白质，实现DNA与蛋白质的分离，再用醇将DNA沉淀下来，实现核酸与盐的分离。此种方法操作时间较长，且有机溶剂对人体有害。盐析沉淀法是苯酚/氯仿萃取法的第二代改良方法，原理两者基本相同，但盐析沉淀法操作简单，经济成本低，生物安全性更高。

 

2、离心柱法

离心柱法主要采用特殊硅基质吸附材料，利用基因组DNA在高盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗、离心等步骤去除细胞代谢物、蛋白等杂质,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱，通常能在几分钟之内即可高效回收核酸片段。因离心柱法获得DNA的纯度高、产量高，而且能进行微量操作，被广大科研工作者所接受。

图1 离心柱法提取DNA操作流程

 

3、磁珠法

磁珠法主要是利用DNA在磁珠反应体系中会由线性压缩成球状，暴露出核酸骨架上大量的负电基团与反应体系中的阳离子连接，在磁珠最外层负电基团的作用下，形成“阴离子-阳离子-阴离子”的盐桥结构，使DNA分子被特异性地吸附到磁珠表面。而当反应缓冲液被弃除后，加入水性分子，会快速充分水化DNA分子，解除三者之间的离子相互作用，使吸附到磁珠上的DNA被纯化出来。

图2 磁珠提取纯化DNA原理

表2 不同DNA提取纯化方法对比

方法学	沉淀法	离心柱法	磁珠法
原理	通过有机提取和核酸沉淀实现核酸分离	均质样品转入离心柱，离心或者真空装置纯化核酸	均质样品与磁珠混合，然后将核酸从珠子上洗脱下来
DNA纯度	中等	高	高
优势	低沉本、高效裂解。时间30-60min	易于操作、快速。多种样本可兼容，无需复杂设备，获取DNA纯度高	可用于自动化设备。
适用	大多数样品类型，但最适合用于高脂肪含量组织或传染性样品	大多数核酸的的分离应用	中高通量或自动化样品制备

表3 本期对应产品推荐

货号	产品名称	规格	方法学
abs60283	组织DNA提取试剂盒	50T	离心柱法
abs60012	组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒	100T
abs60019	石蜡组织基因组DNA快速提取试剂盒	50T
abs60301	石蜡包埋组织DNA提取试剂盒	50T
abs60013	全血基因组DNA快速提取试剂盒	100T
abs60279	血液DNA提取试剂盒（小提）	50T
abs60281	中大量血液DNA提取试剂盒	40T
abs60014	0.1-1ml凝固血基因组DNA提取试剂盒	50T
abs60015	干血斑基因组DNA快速提取试剂盒	100T
abs60021	口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒	50T
abs60287	拭子DNA提取试剂盒	50T
abs60022	唾液基因组DNA快速提取试剂盒	50T
abs60289	粪便DNA提取试剂盒	50T
abs60291	尿液DNA提取试剂盒	50T
abs60293	中大量尿液DNA提取试剂盒	30T
abs60285	细胞DNA提取试剂盒	50T
abs60011	快捷型植物基因组DNA提取试剂盒	100T
abs60173	土壤基因组DNA提取试剂盒	50T
abs60020	超纯土壤基因组DNA快速提取试剂盒	50T
abs60016	细菌基因组DNA快速提取试剂盒	100T
abs60017	酵母基因组DNA快速提取试剂盒	50T
abs60018	真菌基因组DNA快速提取试剂盒	50T
abs60010	广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒	100T	磁珠法

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