快捷型植物基因组DNA提取试剂盒

该试剂盒采用新型独特的溶液系统，适合于从植物干粉或新鲜植物样品中快速简单地提取基因组DNA，提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。 
产品特点：
1、快速、简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
2、纯度高，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
3、广泛：适用于各种植物组织。 
自备试剂：异丙醇、70%乙醇
产品信息：

组成	保存	100次
RNase A(10mg/ml)	-20℃	300μl×2
缓冲液 AP1	室温	50ml
缓冲液 AP2	室温	20ml
DNA 溶解液	室温	20ml

1、取适量植物组织（新鲜组织 100mg 或干重组织 20mg）在研钵中加入液氮充分碾磨 成细粉。
由于植物材料多样性非常丰富，所取实验材料的最适量需根据材料的不同，或相同材料的不同组织等进行摸索。
2、转移细粉到一个 1.5ml 离心管,不要解冻,加入 400μl 缓冲液 AP1 和 4μl RNase A(10 mg/ml)，旋涡振荡 1min，充分混匀帮助裂解， 室温放置 10 min。 3、加入 130μl 缓冲液 AP2，旋涡振荡 1 min，充分混匀 12,000rpm 离心 5 min，小心吸 取上清到一个新的 1.5ml 离心管，注意不要吸到界面物质。
4、可选步骤:将上清液再次 12,000rpm 离心 5 min，小心吸取上清到一个新的 1.5ml 离心管，注意不要吸到界面物质。
5、向上清液中加入 0.7 倍体积的异丙醇，充分混匀，此时会出现个絮状基因组 DNA。12,000rpm 离心 2 min，弃上清,保留沉淀。
6、加入 700μl 70%乙醇,旋涡振荡 5 sec,12,000rpm 离心 2 min,弃上清。
7、重复操作步骤 6。
8、开盖倒置，室温 5-10 min，彻底晾干残余的乙醇。乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。
9、加入适量 DNA 溶解液,65℃水浴 10-60 min 溶解 DNA,其间可颠倒混匀数次。
注意：DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解

室温保存，有效期12个月。

1、2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
3、所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。