mIHC在肿瘤免疫治疗药效评估领域应用
时间:2020-10-09 点击次数:901
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PD-L1(程序性细胞死亡配体1)免疫组织化学(IHC)、肿瘤突变负荷(TMB)、基因表达谱(GEP)和多重免疫组织化学/免疫荧光(mIHC/IF)检测已被用于评估预处理肿瘤组织,以预测抗PD -1/PD-L1治疗的反应。 本文对不同方法的评估准确性进行了系统性分析。
![]() PRISMA Flowchart ![]() 作者分析了56篇原始文献中不同的生物标志物panel与抗PD-1/PD-L1治疗后患者反应的相关性。 发现相对于PD-L1单指标IHC、TMB以及GEP等评估方式,mIHC方法进行治疗前预测的曲线下面积(AUC)显著提高,表明mIHC方法预测抗pd -1/PD-L1治疗的反应更准确。 不仅如此,相对于PD-L1单指标IHC、TMB以及GEP这三种评估方式的联合评估,mIHC方法进行治疗前预测的曲线下面积(AUC)仍然更高,表明mIHC方法预测抗PD-1/PD-L1治疗的反应相对于三指标联合评估仍有优势。 相对于PD-L1单指标IHC、TMB以及GEP这三种评估方式以及这三种方法的联合评估,mIHC方法进行治疗前预测可以更好地进行阳性预测及阴性预测,在病人划入及划出的选择中都有更好的表现。 本文通过对56篇肿瘤领域的研究文献进行分析,共分析了10种实体瘤的共计8135个病例数据进行分析,在抗PD -1/PD-L1治疗前对药效预测评估方面,mIHC方法相对于PD-L1单指标IHC、TMB以及GEP这三种方法及他们的联合方式都具有更高的准确率,在临床诊疗中有更好的应用价值。
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