基质胶（高浓度，低因子，含酚红）
| 货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
| abs9497-1.5mL×8 | 现货 | ￥5480.00 | - + |
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- 类器官传代时，基质胶和细胞团分不开咋办？
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首先可以采取一些有效的措施促进两者分离：
1）加入适量（10-14mL）缓冲液，稀释基质胶类器官混合物，能促进分离；
2）将基质胶类器官混合物放于-20℃，5min，加速基质胶液化，能促进分离；或者4℃静置40min促进基质胶液化；
3）离心机的选择非常重要，水平角离心机相比固定角离心机更利于基质胶和类器官分离；
4）离心机的温度最好是4℃（可避免基质胶固化），离心转速可适当提高（最高不要超过500g），离心时间可适当加长（最常不超过10min）。
- 培养类器官时，怎样避免基质胶很快凝固？
- 采用金属冰盒，效果更好，点胶前，将冰盒，枪头，离心管，EP管放-20℃预冷1h以上，也就是和基质胶接触的东西（除孔板外）都进行充分预冷，可以有效避免基质胶凝固。
- 基质胶融化完或使用时发现有气泡咋办？
- 基质胶本身富含多种蛋白，粘滞性大，出现“吐气泡”现象的原因主要是流动性变差。如果出现气泡，使用时可以用桌面离心机2000r离1min，可有效去除小气泡。
- 当基质胶不小心凝固后，当天是不愿意再“干活”嘞
- 基质胶凝固以后，采用冰水化合物降温，采用4℃静置2h，采用-20℃静置10min，都无法“换醒”基质胶。正确做法是先放-20℃，让它进入“冬眠”2h，然后放在4℃过夜融化，等第二天它就“流动”起来了。
- 基质胶放在冰盒上融化，冰盒是放在超净台上的，过了半小时发现基质胶凝了？
- 融化时间非常短，对高温过度“敏感”。基质胶如果不是全部插在冰里，一半暴露在空气中，其融化时间很短，通常在冰上不超过30min就完全液化了，尤其是在炎热的夏天，暴露在空气中的一半很快会因为温度过高而凝固掉，所以基质胶最好的融化方法是在4℃冰箱过夜融化。
- 基质胶2D培养稀释多少倍?3D培养稀释多少倍？
- 2D培养，最大稀释倍数可达1:100（注：2D培养高倍数稀释后是看不到凝胶的）；3D培养稀释倍数不超过50%，成胶效果较好。
- 基质胶质地差异问题
- 基质胶特别浓稠的是因为胶的生物活性比较高，可以考虑稍微稀释一下（加5分之1的培养基，或者PBS），但不要稀释太多；基质胶液化的时候需要放冰水里过夜才会液化（常规是4度）。
- 不同批次之间的色差还有状态差异问题
- 色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2的作用引起的，但是与5%CO2平衡后色差即会减少。
- 基质胶能否反复冻融呢？
- 目前我们测试过反复冻融20次以内没有明显影响，不过还是不建议反复冻融，最好分装成每次需要的量去储存，尽量避免反复冻融
- 基质胶会出现在体内被吸收的情况吗？
- 基质胶进入体内会凝固，也会被吸收，但是被吸收的速度不会很快，至少可以坚持几天的时间
- 这么多款基质胶，我该如何去选择？
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您可以根据您的实验需求，查询一些相关的文献资料，以下是Absin为您做的一些推荐，仅供参考。
二维和三维培养，如常规类器官培养；细胞侵袭、迁移实验；体内实验（取决于所需蛋白浓度）——标准款（abs9490/abs9491）胚胎干细胞及各种干细胞培养——IPS验证型（abs9496）
与生长因子、信号途径等相关的研究，或对基底膜成分要求较高的研究，如神经类器官培养——低生长因子款（abs9494/abs9495）
成瘤实验、血管生成实验、凝胶栓塞实验等——高浓度款（abs9492/abs9493/abs9497）
- 基质胶有无酚红的区别是什么？
- 酚红是一种雌激素类似物，不能用于培养子宫内膜相关的细胞，另外酚红作为一种pH的指示剂，自身带有颜色，会存在荧光干扰，不能用于氰化高铁血红蛋白Drabkin试剂定量血红蛋白的实验以及荧光检测等光学颜色方面的研究，如存在上述一些情况，建议您使用无酚红的。
- 我想稀释基质胶该用什么溶剂呢？
- 我们基质胶是即用型的，如果您想进一步稀释应用的话，建议您用您养细胞用的完全培养基去稀释。
- 基质胶在4℃解冻之后，就已经半固态了，而且还有比较多气泡，这个是正常现象吗？该怎么处理呢？
- 是正常的，我们的基质胶的生物活性和成胶效果比较好，所以对温度会更敏感些，可以把基质胶放冰水混合物里，然后再放冰箱，过夜，即可完全变成液态了，然后用桌面小离心机离心30秒，就可以去除气泡。
Certificate of Analysis(COA)
危险品化学品经营许可证(不带存储) 许可证编号：沪(浦)应急管危经许[2022]202585(YS) 
营业执照(三证合一)