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  • [Gln22]-beta-Amyloid (1-42), E22Q Dutch Mutation
  • 货号: abs45152800
    分子量: 4513.1
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    abs45152800-0.5mg 4周 ¥3696.00
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    This peptide is a naturally occurring mutant form of the wild type (WT) beta-Amyloid 1 to 42 peptide. The E22Q 'Dutch' mutant, also known as HCHWA-D, is caused by a point mutation in the beta-Amyloid encoding gene, with Glu replaced by Gln at position 22. Dutch E22Q mutation in beta-Amyloid causes familial cerebrovascular amyloidosis with abundant diffused amyloid plaque deposits. E22Q mutant and WT peptides are both stable in 'collapsed coil' conformations. The E22Q fibrils are more toxic for vascular cells than the WT fibrils.

    纯度
    ≥ 95%
    储存/保存方法
    -20°C
    参考文献
    参考文献
    Massi, F. and J. Straub Biophys. J. 81, 697 (2001); Muñoz, F. et al. J. Neurosci. 22, 3081 (2002); Davis, J. et al. J. Biol. Chem. 279, 20296 (2004).
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