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  • 核酸变性预制胶15%,15wells

    • 核酸聚丙烯酰胺预制胶
    货号: abs9325
    产品说明书
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    abs9325-10片/盒 1-2周 ¥1260.00
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    产品描述
    描述

    UREA-TBE PAGE Gel 15%, 15 wells

    胶板尺寸: 98×84×4.1mm

    凝胶尺寸: 81×74×1.5mm

    胶厚度1.5mm

    适用于单链DNA或RNA的分析和纯化,如合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹

    凝胶浓度
    15%
    孔数
    15
    容积(ul)
    30ul
    分离分子量范围
    10–50 nt
    适用电泳仪型号说明
    可以兼容大部分的mini 电泳槽,包括:
    Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)Hoefer;
    Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280);
    Life Technology Novex Mini-Cell (请与我们联系申请特制挡板配合使用)
    操作说明
    150V, 50-75min(电泳时间取决于凝胶浓度)
    推荐配套使用abs42237606 Urea-TBE Sample Loading buffer上样缓冲液,abs9327 TBE 10X (Powder)电泳缓冲液
    使用方法

    1、 准备样品:将样品和 UREA-TBE loading buffer(2X)按照 1:1混合均匀, 70℃下加热 5min。

    2、 准备 1X running buffer:取 200mL的 5X TBE buffer,加入去离子水至 1L,制备成 1X TBE buffer。

    3、 将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。

    4、 上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的胶液。

    5、 上样:在梳孔内加入适当浓度和体积的样品。

    6、 电泳条件:150 V, 50~90 min(电泳时间取决于凝胶浓度)

    7、 电泳结束,取出凝胶,冲洗干净,按照拆胶说明(见下方),取出凝胶。

    8、 将取出的凝胶置于 0.5μg/mL 的 EB染色液中,摇床染色 20-30分钟(注意,EB染色液需避光)。

    9、 小心取出染色后的凝胶,置于干净的容器中,漂洗 2-3次,洗去残留的 EB染色液(EB染色液具有一定的毒性,请做好防护,若采用其他类型染色液,请参照该染色液说明书操作)。

    10、将凝胶置于紫外线下进行观察或拍照,注意紫外线对人体有伤害,请做好防护措施。

    拆胶:

    1、 先沿侧边胶处简单划一刀(或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除);

    2、 用刀在侧边胶处,沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料(箭头处),轻轻打开玻璃板;

    3、 取胶时,需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀,防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

    注意事项
    1、电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,PH 值上升,缓冲性能下降,可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA带迁移的现象。
    2、仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    基本信息
    别名
    核酸聚丙烯酰胺预制胶
    储存/保存方法
    4℃保存,1个月
    注意:请勿置于 0℃以下,凝胶在 0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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      • 在 Bio-Rad 电泳槽中的应用,有什么需要注意的吗?
      • 1、将 Bio-Rad 电泳槽中的 U 型密封条拉出,注意这时的密封条两端是有突起的,突起的面为正面,无突起的为反面。
        2、将密封条旋转 180 度(正面朝里,反面朝外),重新装回电泳槽中,注意把密封圈周边压实,防止发生漏液。
        3、放置好预制胶进行正常的电泳操作即可。

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