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  • 病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒

    货号: abs60030
    产品说明书
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    abs60030-50T 1-2周 ¥1071.00
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    产品描述
    描述
    采用特异性结合病毒DNA/RNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯病毒DNA/RNA。病毒DNA/RNA裂解消化处理后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了Carrier RNA可以从体系中轻松捕获微量病毒DNA/RNA),再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR/RT-PCR分析。
    产品特点:
    1、不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2、节省时间,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
    3、配备了Carrier RNA用于充分收集特别微量病毒DNA/RNA。
    4、多次柱漂洗确保高纯度,提取的病毒DNA/RNA纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种常规操作,包括PCR/RT-PCR、酶切、测序、Southern杂交等。
    自备试剂:无水乙醇
    产品信息:
    组成保存50次
    结合液 RQ室温15ml
    去蛋白液 RE室温25ml
    漂洗液 RW室温10 ml(第一次使用前加入 40 ml 无水乙醇)
    Carrier RNA-20℃310μl(1μg/μl)
    RNase-free H2O室温10ml
    蛋白酶 K(20 mg/ml)室温1ml
    RNase-free 吸附柱 RA室温50个
    收集管室温50个
    RNase-free 离心管(1.5 ml)室温50个
    使用方法
    提示:1、第一次使用前请先在 10 ml 漂洗液 RW 中加入 40 ml 无水乙醇,充分混匀, 加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!操作:1、取 20 μl 蛋白酶 K(20 mg/ml)加入新的(RNase free)1.5 ml 离心管。2、 取 200 μl 血清等体液(需恢复到室温,不足可用 0.9% NaCl 或者 PBS 补足)转入 上述 1.5 ml 离心管,加入 200 μl Carrier RNA 工作液(为结合液 RQ 与 Carrier RNA 的混合液,配制方法如表 1 或按照公式计算),立即涡旋充分混匀。 为了保证裂解充分,样品和 Carrier RNA 工作液需要彻底混匀,可短暂涡旋。 使用的体液最多为300 μl,Carrier RNA工作液需要按照比例增加。 3、 56℃温育 15 min,不时颠倒数次混匀。4、冷却后加入 250 μl 无水乙醇,立刻涡旋振荡充分混匀,室温(15-25℃)放置 5 min。 如果周围环境高于 25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。5、将上述混合物加入一个吸附柱 RA 中,(吸附柱放入收集管中)12,000 rpm 离心 30-60 sec,倒掉收集管中的废液。 6、加 500 μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 离心 30 sec,弃废液。7、加入 500 μl 漂洗液 RW(请先检查是否已加入无水乙醇!),12,000 rpm 离心 30 sec, 弃废液。 8、重复步骤 7。9、将吸附柱 RA 放回空收集管中,12,000 rpm 离心 2 min,将吸附柱置于室温放置数 分钟,以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。10、取出吸附柱 RA,放入一个 RNase free 的离心管中,在吸附膜的中间部位加 50 μl RNase free H2O(事先在 65℃水浴中加热效果更好),室温放置 1 min,12,000 rpm 离心 1 min。如果想得到较多量的 DNA,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中, 12,000 rpm 离心 1 min。 洗脱体积越大,洗脱效率越高。如果需要 DNA/RNA 浓度较高,可以适当减少洗 脱体积,但是最小体积不应少于 20 μl,体积过小降低洗脱效率,减少 DNA/RNA 产量。11、DNA 病毒可以存放在 2-8℃,若要长时间存放,可以放置在-20℃。RNA 病毒建 议最好立刻使用,否则立刻放置在-70℃备用。
    储存/保存方法
    参考试剂盒说明书,有效期12个月。
    注意事项
    1、所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到12,000 rpm的传统台式离心机,如 Eppendorf 5415C或者类似离心机。
    2、开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
    3、结合液RQ和去蛋白液RE含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、 眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    4、Carrier RNA工作液的配制如下:
    (1)根据样品的数量计算所需结合液 RQ 和 Carrier RNA 溶液的体积,将结合液 RQ 与 Carrier RNA 溶液颠倒充分混匀,即得到 Carrier RNA 工作液;如果需要提取大量的样品,可根据以下公式计算:
    n×0.22 ml =y ml, yml×4.5 μl/ml=z μl
    n=同时提取的样品个数;
    y=加入结合液 RQ 的体积;
    z=加入 Carrier RNA 溶液的体积。
    5、结合液 RQ 容易起泡沫,请勿使用涡旋振荡混匀。将结合液 RQ 与 Carrier RNA 溶液颠倒充分混匀,即得到 Carrier RNA 工作液,工作液在室温条件下能保存 24 小时。
    6、结合液 RQ 和去蛋白液 RE 低温时可能出现析出和沉淀,可以在 37℃水浴几分钟重新 溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    7、Carrier RNA 加入结合液 RQ 后,在 2-8℃最多能保存 48 小时,请现用现配。
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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