核酸变性预制胶15%,10wells

UREA-TBE PAGE Gel 15%, 10 wells
胶板尺寸: 98×84×4.1mm
凝胶尺寸: 81×74×1.5mm
胶厚度1.5mm
适用于单链DNA或RNA的分析和纯化，如合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹

1、 准备样品：将样品和 UREA-TBE loading buffer（2X）按照 1：1混合均匀, 70℃下加热 5min。

2、 准备 1X running buffer：取 200mL的 5X TBE buffer，加入去离子水至 1L，制备成 1X TBE buffer。

3、 将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。

4、 上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

5、 上样：在梳孔内加入适当浓度和体积的样品。

6、 电泳条件：150 V, 50~90 min（电泳时间取决于凝胶浓度）

7、 电泳结束，取出凝胶，冲洗干净，按照拆胶说明（见下方），取出凝胶。

8、 将取出的凝胶置于 0.5μg/mL 的 EB染色液中，摇床染色 20-30分钟（注意，EB染色液需避光）。

9、 小心取出染色后的凝胶，置于干净的容器中，漂洗 2-3次，洗去残留的 EB染色液（EB染色液具有一定的毒性，请做好防护，若采用其他类型染色液，请参照该染色液说明书操作）。

10、将凝胶置于紫外线下进行观察或拍照，注意紫外线对人体有伤害，请做好防护措施。

拆胶：

1、 先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）；

2、 用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料（箭头处），轻轻打开玻璃板；

3、 取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

1、电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，PH 值上升，缓冲性能下降，可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA带迁移的现象。

2、仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。