核酸变性预制胶5%,10wells
- 核酸聚丙烯酰胺预制胶
货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
abs9320-10片/盒 | 1-2周 | ¥1260.00 | - + |

产品描述 | |
描述 | UREA-TBE PAGE Gel 5%, 10 wells |
凝胶浓度 | 5% |
孔数 | 10 |
容积(ul) | 60ul |
分离分子量范围 | 50-1000nt |
适用电泳仪型号说明 | 可以兼容大部分的mini 电泳槽,包括: Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280) Life Technology Novex Mini-Cell (请与我们联系申请特制挡板配合使用) |
操作说明 | 150V, 50-75min(电泳时间取决于凝胶浓度)
推荐配套使用abs42237606 Urea-TBE Sample Loading buffer上样缓冲液,abs9327 TBE 10X (Powder)电泳缓冲液 |
使用方法 | 1、 准备样品:将样品和 UREA-TBE loading buffer(2X)按照 1:1混合均匀, 70℃下加热 5min。 2、 准备 1X running buffer:取 200mL的 5X TBE buffer,加入去离子水至 1L,制备成 1X TBE buffer。 3、 将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。 4、 上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的胶液。 5、 上样:在梳孔内加入适当浓度和体积的样品。 6、 电泳条件:150 V, 50~90 min(电泳时间取决于凝胶浓度) 7、 电泳结束,取出凝胶,冲洗干净,按照拆胶说明(见下方),取出凝胶。 8、 将取出的凝胶置于 0.5μg/mL 的 EB染色液中,摇床染色 20-30分钟(注意,EB染色液需避光)。 9、 小心取出染色后的凝胶,置于干净的容器中,漂洗 2-3次,洗去残留的 EB染色液(EB染色液具有一定的毒性,请做好防护,若采用其他类型染色液,请参照该染色液说明书操作)。 10、将凝胶置于紫外线下进行观察或拍照,注意紫外线对人体有伤害,请做好防护措施。 拆胶: 1、 先沿侧边胶处简单划一刀(或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除); 2、 用刀在侧边胶处,沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料(箭头处),轻轻打开玻璃板; 3、 取胶时,需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀,防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。 |
注意事项 | 1、电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,PH 值上升,缓冲性能下降,可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA带迁移的现象。 2、仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
基本信息 | |
别名 | 核酸聚丙烯酰胺预制胶 |
储存/保存方法 | 4℃保存,1个月。 注意:请勿置于 0℃以下,凝胶在 0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。 |
温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究 |
- 实验方法 实验条件
共 0 张,还能上传 8 张 提交
- 提示: 尊敬的客户您好,如果您对我们的产品有什么疑问或想要了解的,可以点击“我要咨询”按钮填写您的疑问。
提交不成功?请联系info@absin.cn。
- 浓缩胶的浓度是多少?
- 浓缩胶的浓度是4%
- 在 Bio-Rad 电泳槽中的应用,有什么需要注意的吗?
- 1、将 Bio-Rad 电泳槽中的 U 型密封条拉出,注意这时的密封条两端是有突起的,突起的面为正面,无突起的为反面。
2、将密封条旋转 180 度(正面朝里,反面朝外),重新装回电泳槽中,注意把密封圈周边压实,防止发生漏液。
3、放置好预制胶进行正常的电泳操作即可。
- Circular Guide RNA for Improved Stability and CRISPR-Cas9 Editing Efficiency in Vitro and in Bacteria
Li Liu, Wenbo Li, Ju Li, Dongdong Zhao, Siwei Li, Guo Jiang, Jie Wang, Xuxu Chen, Changhao Bi, Xueli Zhang
ACS Synthetic Biology. 2022 Dec 20 .
影响因子: 5.249
促销资讯 更多