SYBR One-Step qRT-PCR Kit

采用SYBR Green I嵌合荧光法进行一步法实时荧光定量检测的专用试剂盒。使用本制品进行Real Time RT-PCR反应时以提取的RNA为模版，在同一反应管内连续进行反转录和荧光定量检测，操作简单，并能有效防止污染。本产品基于高效的StarScript II反转录酶、抗体型Hotstart Taq DNA聚合酶配合优化的Buffer体系研制，在提高检测灵敏度的同时保证了扩增的特异性；非常适合于RNA病毒等微量目标基因的检测。 本产品使用时只需加入模板、引物、ROX Reference Dye（用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，根据不同荧光定量PCR仪选择使用）和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约PCR实验操作时间、降低污染几率。
产品信息：

组分	规格100T	规格500T
One-Step Enzyme Mix	200ul	1ml
2×StarScript II Green One-Step qRT-PCR Buffer	1 ml	1ml×5
DEPC-ddH2O	1 ml	1.5ml×3
ROX Reference Dye	40ul	200ul
ROX Reference Dye II	40ul	200ul

-20℃保存，避光，保质期24个月。

1、实验过程中请注意避免RNase污染。2、除酶以外的各种试剂，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。3、RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的RNA提取/纯化方法。4、如果扩增片段较长或者RNA结构复杂，可以将RNA单独置于65℃加热5-10 min后再加入体系，可提高反转录效率。5、制品只能使用特异性反转录引物，不能使用Random Primer和Oligo dT Primer等进行反转录反应。6、当同时需要进行数次One Step qRT-PCR反应时，应先配制各种试剂的混合液，然后再分装到每个反应管中。这样，可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。7、使用时，应轻轻混匀，避免起泡；分取之前要小心地离心收集到反应管底部；由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。-20℃保存，使用后立即放回冰箱。