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  • Selinexor (KPT-330)

    • 塞利尼索;KPT330;KPT 330;ATG-010
    货号: abs811177
    CAS号: 1393477-72-9
    分子式: C17H11F6N7O
    分子量: 443.31
    产品说明书
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    货号-规格 货期 价格 数量
    abs811177-5mg 4周 ¥861.00
    - +
    abs811177-10mg 4周 ¥1577.00
    - +
    abs811177-50mg 4周 ¥5094.00
    - +
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    产品描述
    描述

    KPT-330 inhibitor of CRM1 (XPO1)-mediated nuclear export has selective anti-leukaemic activity in preclinical models of T-cell acute lymphoblastic leukaemia and acute myeloid leukaemia.

    纯度
    >98%
    储存/保存方法
    Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
    基本信息
    别名
    塞利尼索;KPT330;KPT 330;ATG-010
    可溶性/溶解性
    DMSO :89 mg/mL (200.76 mM)
    Ethanol :40 mg/mL (90.23 mM)
    生物活性
    靶点
    CRM1
    In vitro(体外研究)
    As the clinical candidate analog of KPT-185, KPT-330 exhibits similar effects on the viability of T-ALL cells and elicits rapid apoptotic response. KPT-330 also reduces cell growth in MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3, and DND-41 cell lines, with IC50 values of 34-203 nM.
    In vivo(体内研究)
    KPT-330 dramatically suppresses the growth of T-ALL cells (MOLT-4) and AML cells (MV4–11) in vivo, with little toxicity to normal haematopoietic cells. In SCID mice with diffuse human MM bone lesions, KPT-330 inhibits MM-induced bone lysis and prolongs survival. Moreover, KPT-330 directly impairs osteoclastogenesis and bone resorption by blocking RANKL-induced NF-κB and NFATc1, with minimal impact on osteoblasts and BMSCs.
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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