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预染蛋白Marker(10-180kDa)预染蛋白Marker(10-180kDa)
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      • 电泳时,分子量较小的marker和条带分不开怎么办?
      • 这个问题的原因是分离胶浓度较低造成的,不同浓度的分离胶分离范围不同(见下图),选用较高浓度的分离胶有助于小分子量条带更加分散,便于观察。
      • 有哪些需要注意的?
      • 1. 在低浓度胶时,低分子量蛋白会泳动于染料前缘。 2. 大分子量蛋白Western blot时需要延长转膜时间或加高转膜电压。 3. 预染蛋白质在不同的缓冲体系下有不同的表观分子量,如果在该缓冲体系中事先用非预染蛋白质标定,可以大致确定蛋白质分子量。
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