神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料，用 于跟踪神经肌肉接头或突触的突触活动。这类染料通常具有 亲脂性尾部（两个碳链）和带阳离子的高亲水性头部。 NerveGreen 系列探针是具有单个双键的染料。
阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡 来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时，染料的水相部分 没有荧光，而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。 神经刺激后，在进行胞吞作用时，染料被包裹在囊泡内，因 此，洗去细胞表面附着的染料后，荧光信号强弱表示新形成 的囊泡的数量的多少。反之，在胞吐作用时，染料与神经递 质一起从囊泡释放，导致荧光信号减少。因此，荧光强度的 变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光 增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率 ——“解离速率”因染料种类而异。通常，具有较长亲脂性尾 部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力，因此具有较高 的结合速率和较低的解离速率。
NerveGreen C3 类似于 NerveGreen C4 （ FM1-43 ） （N4014），除了亲脂性尾巴少一个碳外，亲水端也是三甲基 胺基团。因此 NerveGreen C3 比 NerveGreen C4（FM1-43） 水溶性更佳。

以下是盖玻片上培养的神经元细胞的神经末梢染色方案。
神经末梢染料也可用于标记非神经元细胞类型的内吞囊泡。染色可以在 4℃进行以选择性标记质膜; 在室温或37℃下，染料的内吞通常在 10 min 内发生。可以使用 Tyrode 溶液或其它缓冲液，可选择性添加钠离子通道阻断剂河豚毒素（TTX），其目的是阻断动作电位并防止染色后的突触囊泡释放。用于特定实验的最佳方案需要由实验者摸索。
1、在 50 mM Tyrode 溶液中稀释神经末梢染料至最终浓度为 4 μM。在室温下将含有细胞的盖玻片置于该溶液中1 min，使细胞完全浸没。
2、将盖玻片转移至 Tyrode + 0.5 μM 河豚毒素（TTX）溶液中，室温下孵育 1 min。
3、室温下，用 Tyrode + 0.5 μM TTX 溶液反复多次洗涤盖玻片。
4、荧光显微镜下拍照观察。

4℃避光保存，有效期12个月。

Abs/Em（in MeOH）：510/625 nm
Abs/Em（in membranes）：~480/600 nm

神经荧光染料

1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

红色固体

可溶于水