姬姆萨染液
- GiemsaStaining Solution、吉姆萨染色液
货号： abs47047618
| 货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
| abs47047618-100ml | 现货 | ￥116.00 | - + |
| abs47047618-500ml | 现货 | ￥347.00 | - + |
大包装询价| 产品描述 | |
| 描述 | 姬姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色。 pH对细胞染色有影响。细胞各种成分均含蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏碱性环境中负电荷增多，易与天青结合，染色偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用载片必须清洁，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难。 |
| 使用方法 | 准备：
用 0.1M PBS 将姬姆萨母液稀释 10 倍，即得姬姆萨工作液。 染色步骤： 1、滴片：涂片，密度要均匀；也可以直接滴加调好密度的细胞悬液于玻片上，尽快吹干； 2、固定：先用姬姆萨工作液固定 1 分钟左右，再加 PBS，两者的比例不要超过 1：1；注意加 PBS 前片子不要干，否则沉渣很多，导致染色不均； 3、染色：具体染色时间视细胞而定，一般3~30min，染色时最好在镜下观察； 4、水洗：冲片时注意控制水流，太小会有细小的染液渣子附着，太大则有可能加重脱片。染过片子也还可以修饰弥补。如果染色过浅，可复染；过深可用乙醇瞬时脱色。 5、镜检：显微镜下观察。 结果： 细胞核被染成紫红色或紫蓝色，而细胞质则被染成浅红色。 |
| 储存/保存方法 | 避光储存于室温，有效期24个月。 |
| 注意事项 | 1、染色工作液宜现用现配，旧染液染色效果不佳。工作液保存时间不宜超过 48h； 2、色时，随染色时间的延长，在染液表面常形成一层氧化膜（发亮）易附着在玻片上形成污秽，且不易除掉，尤其用的不是现配试剂时，更易于形成氧化膜。染色前应先用小片滤纸刮除液面的氧化层再进行染色。染色完毕,应把标本浸入水中漂洗染液。 3、为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。 |
| 基本信息 | |
| 别名 | GiemsaStaining Solution、吉姆萨染色液 |
| 温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究 |
- 实验方法 实验条件
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