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  • Enzalutamide

    • 恩杂鲁胺;MDV-3100;MDV 3100
    货号: abs810669
    CAS号: 915087-33-1
    分子式: C21H16F4N4O2S
    分子量: 464.43
    产品说明书
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    货号-规格 货期 价格 数量
    abs810669-5mg 现货 ¥947.00
    - +
    abs810669-10mg 现货 ¥1164.00
    - +
    abs810669-50mg 现货 ¥2709.00
    - +
    abs810669-100mg 现货 ¥3870.00
    - +
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    产品描述
    描述

    MDV3100 is an androgen-receptor (AR) antagonist with IC50 of 36 nM.

    纯度
    >98%
    储存/保存方法
    Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
    基本信息
    别名
    恩杂鲁胺;MDV-3100;MDV 3100
    外观
    White to off-white powder
    可溶性/溶解性
    DMSO :92 mg/mL warmed (198.08 mM)
    生物活性
    靶点
    Androgen Receptor
    In vitro(体外研究)
    Enzalutamide has greater affinity to AR than Bicalutamide does in a competition assay with 16β-fluoro-5α-DHT (18-FDHT) in castration-resistant LNCaP/AR cells (AR-overexpressing). While Enzalutamide shows no agonism in LNCaP/AR prostate cells. Enzalutamide antagonizes induction of prostate-specific antigen (PSA) and transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), combination with the synthetic androgen R1881 in parental LNCaP cells. Enzalutamide could inhibit the transcriptional activity of a mutant AR protein (W741C, mutation of Trp741 to Cys). Enzalutamide also prevents nuclear translocation and co-activator recruitment of the ligand-receptor complex.
    In vivo(体内研究)
    Enzalutamide induces great tumor regression in castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts at a dose of 10 mg/kg.
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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