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  • DiR 碘化物

    • 细胞膜荧光探针DiR;DiR细胞膜染料;DiR iodide;DiIC18(7)
    货号: abs45153692
    CAS号: 100068-60-8
    分子式: C63H101IN2
    分子量: 1013.39
    产品说明书
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    abs45153692-25mg 现货 ¥1392.00
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    abs45153692-100mg 现货 ¥3902.00
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    产品描述
    描述
            DiR 是一个亲脂性、近红外荧光花青染料。这个染料常用于标记细胞质膜。DiR 的两个 18-碳链插入到细胞膜,从而进行特定的、稳定的细胞染色,几乎不会发生细胞间的染料转移。
            DiR(近红外荧光)和其他细胞膜荧光染料如 DiI(橙色荧光),DiO(绿色荧光),DiD(红色荧光)配合使用,为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。
            DiR 染色后可进行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他试剂)的固定,但不建议在染色后进行透化的过程。此外,在固定透化(室温下用进行质膜染色)。
    应用
    细胞膜染色,细胞融合、粘附和迁移示踪剂,小动物成像。
    纯度
    95%
    使用方法
    1、染色液制备:
    (1)配置DMSO 或 EtOH 储存液:储存液用 DMSO 或 EtOH 配置浓度 1~5 mM。
    注:未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
    (2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS 或 PBS)稀释储存液,配制浓度为 1~5μM 的工作液。
    注:工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。 建议从推荐浓度的 10 倍范围内开始最优浓度的摸索。
    2、悬浮细胞染色:
    (1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为 1×10 6 /mL。
    (2)37℃ 孵育细胞 2~20 min,不同的细胞最佳培养时间 不同。可以20 min 作为起始孵育时间,之后优化体系以得 到均一的标记结果。
    (3)孵育结束,1000~1500 rpm离心5 min。倾倒上清液, 再次缓慢加入37 ℃预热的生长培养液重悬细胞。
    (4)重复步骤(3)两次以上。
    3、贴壁细胞的染色:
    (1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
    (2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,但表面要 保持湿润。
    (3)在盖玻片的一角加入 100 μL 的染料工作液,轻轻晃动 使染料均匀覆盖所有细胞。
    (4)37℃ 孵育细胞 2~20 min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
    (5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片 2~3 次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10 min,然后吸干培养基。但要使表面保持湿润。
    储存/保存方法
    −20°C干燥避光保存,产品有效期为12个月。
    技术指标

    Ex(nm):748   

    Em(nm):780
    注意事项
    1、DiR 染色固定的细胞或组织样品时,样品宜使用配制在PBS 中的 4% 多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
    2、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    基本信息
    别名
    细胞膜荧光探针DiR;DiR细胞膜染料;DiIC18(7)
    外观
    蓝色至深蓝色油状固体
    可溶性/溶解性
    溶于DMF,DMSO,甲醇
    参考文献
    参考文献
    Cheng Z, et al. (2004). Differential control over postganglionic neurons in rat cardiac ganglia by NA and DmnX neurons: anatomical evidence. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 286, R625-33; Koo YE, et al. (2004). Real-time measurements of dissolved ox
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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