DAPI染色液
- DAPI Staining Solution
货号: abs47047616
货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
abs47047616-10ml | 1-2周 | ¥138.00 | - + |
abs47047616-50ml | 现货 | ¥480.00 | - + |

产品描述 | |
描述 | DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl ,分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,灵敏度高于EB。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的激发波长为340nm,发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,激发波长为364nm,发射波长为454nm。 |
浓度 | 3μM |
使用方法 | DAPI染色实验流程:1、贴壁细胞的复染:1.1样品准备: 使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下,最后用 DAPI 对细胞进行染色。 1.2复染流程: (1)用 PBS 短暂平衡样品; (2)加入适量的 DAPI 染液,保证所有细胞均被覆盖,孵育 3~5min; (3)用 PBS 漂洗样品数次,用吸水纸将多余的液体吸干; (4)用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。 2、悬浮细胞的复染:2.1 样品准备: (1)收集悬浮细胞 2×105 ~1×106 个细胞,通过离心,使细胞沉淀,弃上清; (2)轻弹试管,使沉淀在剩余的液体中重悬,在加入 1mL PBS; (3)将细胞悬液缓慢的加入 4mL 乙醇中,同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在 -20℃放置5~15min; (4)通过离心,使细胞沉淀,弃上清; (5)轻弹试管,使沉淀松散,在加入 5ml PBS。 2.2 复染流程:(1)离心使细胞沉淀,弃上清,轻弹试管,使沉淀松散,加入 2~3mL DAPI 染液;(2)室温下孵育 15min; (3)如果使用荧光显微镜观察细胞,将样品离心后,弃上清,用新鲜的缓冲液重悬沉淀。 在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液,加盖片后观察。 |
储存/保存方法 | -20℃,避光,有效期12个月。 |
注意事项 | 1、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
2、避免反复冻融,否则容易失效。
3、DAPI对人体有刺激性,请注意适当防护。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
基本信息 | |
别名 | DAPI Staining Solution |
外观 | 二甲基甲酰胺溶液 |
温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究 |
- 实验方法 实验条件
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