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  • DAPI染色液
  • DAPI Staining Solution
  • 货号: abs47047616
    产品说明书
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    货号-规格 货期 价格 数量
    abs47047616-10ml 1-2周 ¥131.00
    - +
    abs47047616-50ml 1-2周 ¥457.00
    - +
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    产品描述
    描述
        DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl ,分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,灵敏度高于EB。
        DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的激发波长为340nm,发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,激发波长为364nm,发射波长为454nm。
    浓度
    3ug/ml
    使用方法
    DAPI染色实验流程:
    1、贴壁细胞的复染:
    1.1样品准备:
    使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下,最后用 DAPI 对细胞进行染色。
    1.2复染流程:
    (1)用 PBS 短暂平衡样品;
    (2)加入适量的 DAPI 染液,保证所有细胞均被覆盖,孵育 3~5min;
    (3)用 PBS 漂洗样品数次,用吸水纸将多余的液体吸干;
    (4)用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。
    2、悬浮细胞的复染:
    2.1 样品准备:
    (1)收集悬浮细胞 2×105 ~1×106 个细胞,通过离心,使细胞沉淀,弃上清; (2)轻弹试管,使沉淀在剩余的液体中重悬,在加入 1mL PBS;
    (3)将细胞悬液缓慢的加入 4mL 乙醇中,同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在 -20℃放置5~15min;
    (4)通过离心,使细胞沉淀,弃上清;
    (5)轻弹试管,使沉淀松散,在加入 5ml PBS。
    2.2 复染流程:
    (1)离心使细胞沉淀,弃上清,轻弹试管,使沉淀松散,加入 2~3mL DAPI 染液;
    (2)室温下孵育 15min;
    (3)如果使用荧光显微镜观察细胞,将样品离心后,弃上清,用新鲜的缓冲液重悬沉淀。 在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液,加盖片后观察。
    储存/保存方法
    -20℃,避光,有效期12个月。
    注意事项
    1、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
    2、避免反复冻融,否则容易失效。
    3、DAPI对人体有刺激性,请注意适当防护。
    4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    基本信息
    别名
    DAPI Staining Solution
    外观
    二甲基甲酰胺溶液
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
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