DAPI染色液
- DAPI Staining Solution
| 货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
| abs47047616-10ml | 现货 | ￥138.00 | - + |
| abs47047616-50ml | 现货 | ￥480.00 | - + |
大包装询价| 产品描述 | |
| 描述 | DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl ，分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的激发波长为340nm，发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，激发波长为364nm，发射波长为454nm。 |
| 浓度 | 3μM |
| 使用方法 | DAPI染色实验流程：1、贴壁细胞的复染：1.1样品准备： 使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下，最后用 DAPI 对细胞进行染色。 1.2复染流程： （1）用 PBS 短暂平衡样品； （2）加入适量的 DAPI 染液，保证所有细胞均被覆盖,孵育 3~5min； （3）用 PBS 漂洗样品数次，用吸水纸将多余的液体吸干； （4）用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。 2、悬浮细胞的复染：2.1 样品准备： （1）收集悬浮细胞 2×105 ~1×106 个细胞，通过离心，使细胞沉淀，弃上清； （2）轻弹试管，使沉淀在剩余的液体中重悬，在加入 1mL PBS； （3）将细胞悬液缓慢的加入 4mL 乙醇中，同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在 -20℃放置5~15min； （4）通过离心，使细胞沉淀，弃上清； （5）轻弹试管，使沉淀松散，在加入 5ml PBS。 2.2 复染流程：（1）离心使细胞沉淀，弃上清，轻弹试管，使沉淀松散，加入 2~3mL DAPI 染液；（2）室温下孵育 15min； （3）如果使用荧光显微镜观察细胞，将样品离心后，弃上清，用新鲜的缓冲液重悬沉淀。 在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液，加盖片后观察。 |
| 储存/保存方法 | -20℃，避光，有效期12个月。 |
| 注意事项 | 1、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
2、避免反复冻融，否则容易失效。
3、DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
| 基本信息 | |
| 别名 | DAPI Staining Solution |
| 外观 | 二甲基甲酰胺溶液 |
| 温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究 |
- 实验方法 实验条件
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