DAPI染色液

3μM

DAPI染色实验流程：1、贴壁细胞的复染：1.1样品准备： 使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下，最后用 DAPI 对细胞进行染色。 1.2复染流程： （1）用 PBS 短暂平衡样品； （2）加入适量的 DAPI 染液，保证所有细胞均被覆盖,孵育 3~5min； （3）用 PBS 漂洗样品数次，用吸水纸将多余的液体吸干； （4）用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。 2、悬浮细胞的复染：2.1 样品准备： （1）收集悬浮细胞 2×105 ~1×106 个细胞，通过离心，使细胞沉淀，弃上清； （2）轻弹试管，使沉淀在剩余的液体中重悬，在加入 1mL PBS； （3）将细胞悬液缓慢的加入 4mL 乙醇中，同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在 -20℃放置5~15min； （4）通过离心，使细胞沉淀，弃上清； （5）轻弹试管，使沉淀松散，在加入 5ml PBS。 2.2 复染流程：（1）离心使细胞沉淀，弃上清，轻弹试管，使沉淀松散，加入 2~3mL DAPI 染液；（2）室温下孵育 15min； （3）如果使用荧光显微镜观察细胞，将样品离心后，弃上清，用新鲜的缓冲液重悬沉淀。 在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液，加盖片后观察。

-20℃，避光，有效期12个月。

1、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。 2、避免反复冻融，否则容易失效。 3、DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

DAPI Staining Solution

二甲基甲酰胺溶液