CP-673451
- CP 673451
货号: abs813291
货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
abs813291-5mg | 现货 | ¥795.00 | - + |
abs813291-10mg | 现货 | ¥1435.00 | - + |
abs813291-25mg | 现货 | ¥2455.00 | - + |
abs813291-50mg | 现货 | ¥4035.00 | - + |

产品描述 | ||
描述 | CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂,IC50为10 nM/1 nM,比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |
纯度 | >98% | |
储存/保存方法 | Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution. | |
基本信息 | ||
别名 | CP 673451 | |
可溶性/溶解性 | DMSO :≥25mg/mL(warmed) | |
生物活性 | ||
靶点 | PDGFRβ ,PDGFRα | |
In vitro(体外研究) | CP 673451 is a selective inhibitor of PDGFRα/β with IC50 of 10 nM/1 nM, exhibits >450-fold selectivity over other angiogenic receptors. In glioblastoma tumors, CP-673451 (33 mg/kg) provides >50% inhibition of PDGFR-β receptor for 4 hours corresponding to an EC50 of 120 ng/mL in plasma at Cmax. In a sponge angiogenesis model, CP-673451 inhibits 70% of PDGF-BB-stimulated angiogenesis at a dose of 3 mg/kg (q.d. ×5, p.o., corresponding to 5.5 ng/mL at Cmax). CP-673451 decreases cell proliferation rate through mechanisms involving reduced phosphorylation of GSK-3α and GSK-3β. In both RD and RUCH2 cultures, CP-673451 impairs rhabdosphere-forming capacity and cell differentiation, causes increased senescence. | |
In vivo(体内研究) | CP 673451 (once-daily p.o. ?0 days dosing routinely) inhibits tumor growth (ED50 In RUCH2 xenograft-bearing mice, CP 673451 reduces tumor growth and stromal cell infiltration. | |
温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究 |
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