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  • CP-673451

    • CP 673451
    货号: abs813291
    CAS号: 343787-29-1
    分子式: C24H27N5O2
    分子量: 417.5
    产品说明书
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    货号-规格 货期 价格 数量
    abs813291-5mg 现货 ¥795.00
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    abs813291-10mg 现货 ¥1435.00
    - +
    abs813291-25mg 现货 ¥2455.00
    - +
    abs813291-50mg 现货 ¥4035.00
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    产品描述
    描述

    CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂,IC50为10 nM/1 nM,比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

    纯度
    >98%
    储存/保存方法
    Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
    基本信息
    别名
    CP 673451
    可溶性/溶解性
    DMSO :≥25mg/mL(warmed)
    生物活性
    靶点
    PDGFRβ ,PDGFRα
    In vitro(体外研究)
    CP 673451 is a selective inhibitor of PDGFRα/β with IC50 of 10 nM/1 nM, exhibits >450-fold selectivity over other angiogenic receptors. In glioblastoma tumors, CP-673451 (33 mg/kg) provides >50% inhibition of PDGFR-β receptor for 4 hours corresponding to an EC50 of 120 ng/mL in plasma at Cmax. In a sponge angiogenesis model, CP-673451 inhibits 70% of PDGF-BB-stimulated angiogenesis at a dose of 3 mg/kg (q.d. ×5, p.o., corresponding to 5.5 ng/mL at Cmax). CP-673451 decreases cell proliferation rate through mechanisms involving reduced phosphorylation of GSK-3α and GSK-3β. In both RD and RUCH2 cultures, CP-673451 impairs rhabdosphere-forming capacity and cell differentiation, causes increased senescence.
    In vivo(体内研究)
    CP 673451 (once-daily p.o. ?0 days dosing routinely) inhibits tumor growth (ED50 In RUCH2 xenograft-bearing mice, CP 673451 reduces tumor growth and stromal cell infiltration.
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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