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  • 考马斯亮蓝染色试剂盒(常规型)R250
    货号: abs964
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    abs964-1kit 现货 ¥126.00
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    产品描述
    描述

     考马斯亮蓝染色试剂盒(Commassie Blue StainingKit)采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法,以考马斯亮蓝R250为染料,可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。

    组分:

    产品编号品名产品包装
    A考马斯亮蓝染色液100mL
    B考马斯亮蓝染色脱色液500mL
    外观
    液体
    使用方法
    1、常规染色脱色方法
    (1)电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。
    (2)置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色 1h 或更长时间。
    注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间
    宜适当延长。凝胶较薄,温度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染
    色液的颜色非常接近,在染色液中几乎看不清凝胶时,可以认为已染色充分。
    (3)倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。
    (4)加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
    (5)置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色 4-24h。期间更换脱色液 2-4 次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色 1-2h 后即可出现。
    注:脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
    (6)完成脱色后,可把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶
    涨。如需避免溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
    2、快速染色脱色方法
    (1)电泳结束后,取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,
    立即停止加热。通常大于 10%的胶比较坚韧,在煮沸时不易破损;对于小于 10%的胶,宜
    尽量避免煮沸,以免出现胶碎裂的情况。
    (2)随后在染色液温度较高的情况下,在室温摇床上摇动 5-10min。
    (3)倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。
    (4)加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保染色液可以充分覆盖凝胶。
    (5)微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。
    (6)随后在脱色液温度较高的情况下,在摇床上摇动 5-10min。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。
    (7)更换新鲜的脱色液,重复步骤 5 和步骤 6,直至蓝色背景基本上全部被脱去,蛋白条带染色效果达到预期。
    (8)完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
    注意事项
    为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,带手套等。
    概述
    储存/保存方法
    2-8℃保存,有效期1年。
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
        提示: 尊敬的客户您好,如果您对我们的产品有什么疑问或想要了解的,可以点击“我要提问”按钮填写您的疑问。
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        我要提问
    • 考马斯亮蓝R250与G250区别?
    • G250比R250多二个甲基,灵敏度相对低,但是重复性和稳定性好,适于定量分析,R250 适于定性研究。
    • 常规染色脱色方法和快速染色脱色方法的优缺点?
    • 常规染色脱色方法耗时较长,但检测灵敏度更高,染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵敏度略低,并且在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况,需特别注意。另外微波炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液中的乙酸的挥发,最好能在通风橱中进行。

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