Cas9 Nuclease（5ug/ul）

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒 DNA的片段整合到CRISPR序列中，并利用相应的CRISPR RNAs （crRNAs）来指导Cas9蛋白对同源序列的降解，从而提供免疫性。 人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA（short guide RNA）引导 Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA，可用于基因敲除和精确编辑DNA等操作。Cas9核酸内切酶通过在蛋白两端加了核定位信号（NLS），可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑。
产品特点：
纯蛋白体系，避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。
产品组分：

组分名称	体积
NLS-Cas9 Nuclease（5μg/μl）	10ul
10×Reaction Buffer	500ul

实验方法：

体外切割体系（20μl）：

DsDNA	200ng
sgRNA	200ng
NLS-Cas9 Nuclease	0.5-1ug
10×Reaction Buffer	2ul
RNase Free Water	至20ul

37 ℃保温1 h、70℃保温10 min

注：可在反应体系中添加20U的RNase Inhibitor，防止dsDNA不纯导致sgRNA的降解。

-20℃保存，或-80℃长期保存。

基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除； 基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入； sgRNA剪切靶点DNA效率检测，降低体内筛选成本； 体外剪切靶DNA的特异位点