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  • [Gly21]-beta-Amyloid (1-40), A21G, Flemish Mutation
  • 货号: abs45152805
    分子量: 4315.9
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    abs45152805-0.5mg 4周 ¥3080.00
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    描述

    This peptide is the mutant form of the b-Amyloid peptide (1-40). The mutation within the coding region of the ß-Amyloid precursor protein (APP) results in substitution of glycine for alanine in this peptide. Presenile dementia is present in a pattern consistent in the family of British origin with the dominant inheritance of Flemish APP mutation. The impact of the point mutation A21G on b-Amyloid structure and dynamics varies from b-Amyloid (1-40) to b-Amyloid (1-42).

    纯度
    ≥ 95%
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    -20°C
    参考文献
    参考文献
    Brooks, W. et al. Neurol. 63, 1613 (2004); Van Nostrand, W. et al. J. Biol. Chem. 276, 32860 (2001); A. Huet and P. Derreumaux Biophys. J. 91, 3829 (2006).
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