AZD-9291
爱闪购- EGFR inhibitor; AZD9291; AZD 9291;Tagrisso;Osimertinib; Mereletinib
货号： abs810718
| 货号-规格 | 货期 | 价格 | 数量 |
| abs810718-5mg | 现货 | - + | |
| abs810718-50mg | 现货 | - + |
大包装询价| 产品描述 | ||
| 描述 | AZD-9291 is a potent and selective mutated forms EGFR inhibitor(Exon 19 deletion EGFR IC50=12.92 nM, L858R/T790M EGFR IC50= 11.44 nM, wild type EGFR IC50= 493.8 nM). | |
| 纯度 | >98% | |
| 储存/保存方法 | Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution. | |
| 基本信息 | ||
| 别名 | EGFR inhibitor; AZD9291; AZD 9291;Tagrisso;Osimertinib; Mereletinib | |
| 外观 | Powder | |
| 可溶性/溶解性 | DMSO ：99 mg/mL warmed (198.15 mM) Ethanol ：43 mg/mL warmed (86.06 mM) | |
| 生物活性 | ||
| 靶点 | L858R/T790M EGFR ,Exon 19 deletion EGFR ,WT EGFR | |
| In vitro(体外研究) | AZD9291 shows significantly more potent inhibition of proliferation in mutant EGFR cell lines compared to wild-type in vitro. | |
| In vivo(体内研究) | AZD9291(5mg/kg p.o.) causes profound regression of tumors across EGFRm+ (PC9) and EGFRm+/T790M (H1975) tumor models with profound inhibition of EGFR phosphorylation and key downstream signaling pathways such as AKT and ERK in vivo. | |
| 温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究 |
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