LDN193189身份怎么核？

货号 abs810528 的 LDN193189（别名 LDN-193189、DM-3189），CAS 1062368-24-4，分子式 C25H22N6，分子量 406.48，纯度大于98%，外观为黄色至橙色粉末。它是选择性 BMP 信号通路抑制剂，对 BMP I 型受体 ALK2 与 ALK3 转录活性的 IC50 分别为 5 nM 与 30 nM，骨与血管方向建账时按 BMP 通路抑制剂归类。标签 CAS、批号、纯度三项核对一致再入库；黄橙色是正常外观，出现明显褐变先停用复核。

LDN193189溶解路线怎么选？

这个货号的溶解路线比较特殊，别按常规小分子的 DMSO 思路套：乙醇中 1 mg/mL（对应 2.46 mM），DMSO 中仅 0.01 mg/mL（对应 0.02 mM），乙醇路线明显优于 DMSO 路线。配母液首选乙醇，按目标浓度反推体积，涡旋至澄清后分装；DMSO 路线溶解度太低，常规实验浓度根本达不到，方案里写 DMSO 母液的要直接改。水与缓冲液体系页面未提供数据，需要时查原始文献确认。记录里写清溶剂种类与母液浓度，交接时特别标注这条差异，防止同事按惯性走错溶剂。

BMP/Smad读点怎么设？

机制读点明确：有效抑制 BMP4 介导的 Smad1、Smad5、Smad8 磷酸化激活，IC50 为 5 nM；对组成性激活突变体 ALK2R206H 与 ALK2Q207D 诱导的转录活性同样有抑制效果，异位骨化方向可直接借突变体体系做阳性模型。另有研究显示它在人主动脉内皮细胞中阻断氧化型 LDL 诱导的活性氧产生，动脉粥样硬化方向按 ROS 读点设计。浓度梯度围绕 5 nM 量级铺，p-Smad1/5/8 与转录报告双轨确认，别只读一条磷酸化条带就下结论。

LDN193189体内剂量怎么定？

体内参考：条件性 caALK2 转基因小鼠出生后第 7 天给 3 mg/kg 腹腔注射，可阻止 P15 影像学病灶且不影响体重与骨密度；PCa-118b 肿瘤荷瘤鼠中 肿瘤生长并减少瘤内成骨；LDLR 缺陷小鼠中有效抑制动脉粥样硬化进展及伴随的血管炎症与钙化；斑马鱼胚胎中背化表型可用于发育方向。储存粉末 -20℃ 三年、2-4℃ 两周、溶解后 -20℃ 六个月。页面未列规格表，abs810528 规格与货期咨询客服确认后再下单备货。

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