1. Remdesivir 前药机制怎么定位？

货号 abs821242 的 Remdesivir（别名 GS-5734）是具备有效抗病毒活性的核苷类似物，CAS 1809249-37-3，分子式 C27H35N6O8P，分子量 602.58，纯度 98%，浅黄至黄色粉末。作为核苷类前药，它在细胞内代谢为活性三磷酸形式掺入病毒 RNA 链，抗病毒研究里它是聚合酶抑制类实验的标准参照之一。代谢激活依赖细胞内酶系，前药本身没有酶活读点，实验设计从活性形式角度切入才不跑偏。检索时 GS-5734 与 GS 5734 两种写法都要扫，缩写变体在文献库里各占一半。

2. 三个 EC50 口径怎么对齐？

三个标准体系：SARS-CoV 与 MERS-CoV 在人气道上皮（HAE）细胞里 EC50 均 74 nM（处理 24 小时），鼠肝炎病毒（MHV）在延迟脑肿瘤（DBT）细胞里 EC50 30 nM。三条口径的细胞体系、病毒与处理时长都不同，横向比较前先对齐条件；自建体系起排按 EC50 与 3-10 倍梯度展开，HAE 原代体系与 DBT 传代体系的差异要点单独记录，三条口径引用时注明细胞代次，别把两套 EC50 直接画在一张图里。

3. 抗病毒读点怎么分层？

读点分三层：病毒载量（qPCR 或蚀斑）、细胞病变与宿主应答。前药代谢环节的细胞系差异（酶表达水平）直接影响 EC50，换细胞系时先补活性代谢物浓度验证；体内模型与临床场景页面未提供数据，引用前查原始文献。对照设计里留病毒拷贝数与细胞活力两条基线，溶剂对照与阴性细胞对照各自成组，无病毒感染组一并保留，批次间病毒滴度差异单独标注。

4. GS-5734 溶解与规格怎么备？

溶解走 DMSO：≥125 mg/mL（207.44 mM），按分子量 602.58 配 10 mM 母液每毫升约需 6.03 mg，分装避反复冻融。储存粉末 -20℃ 三年，2-4℃ 两周，溶解后 -20℃ 六个月。规格 1/5/10/50/100 mg 五档，其中 5 mg 与 50 mg 货期 2-3 天、其余 1-2 周；急用批次优先选短货期档，常规库存按 10 mg 档滚动补货，按实验排期表提前两周下单。

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