1. 替莫唑胺的烷化机制卡在哪一环？

货号 abs817889 的 Temozolomide（替莫唑胺，NSC 362856，CCRG 81045，TZM）是口服烷化剂，CAS 85622-93-1，分子式 C6H6N6O2，分子量 194.15，纯度>98%，白色至浅棕色粉末。产品页将其定位在恶性脑肿瘤包括胶质母细胞瘤与星形细胞瘤方向，靶点标注为 DNA Alkylator/Crosslinker。它的作用底色是形成 DNA 碱不稳定性位点，单功能烷化不算重，后续修复缺口与周期阻滞的耦合才决定杀伤窗口，读点沿这条链排。

2. Temozolomide 耐药株对照怎么排？

产品页的体外数据有一条耐药主线：L-1210 与 L-1210/BCNU 两株里碱不稳定位点数量相近、修复速率相仿，但 SL-G2-M 期阻滞只见于敏感株；高氧把 D54-R 与 U87-R 敏感株与耐药株的药物敏感性同步拉高，两条件下 ERK1/2 磷酸化都升高，提示 MAPK 参与细胞死亡调控；慢性暴露获得性耐药株 miR-21 表达升高。铺板把敏感与耐药成对排，高氧单独列一组，别把单株读数外推到全谱系。

3. Temozolomide 体内方案怎么定？

体内参考条件明确：移植后第 1-5 天每日腹腔 40 mg/kg 连用，L-1210 荷瘤鼠寿命延长 86%，L-1210/BCNU 延长 22%；白血病小鼠静脉 40 mg/kg 同样触发周期累积，耐药株未见同类效应。给药周期短而密集，剂量梯度沿 40 mg/kg 上下铺，取材把周期阻滞与凋亡标志同批收。单核细胞里它经 ATM-Chk2 与 ATR-Chk1 双通路引发 p53 激活，ER 应激标志 GADD153 与 GRP78 上调，线粒体损伤与 ER 应激依赖的自噬同步出现——自噬属保护性响应，读点别单报。

4. Temozolomide 溶解与规格怎么备？

溶解走 DMSO：9.7 mg/mL，折合 50 mM，194.15 的分子量下配 10 mM 母液每毫升约需 1.9 mg。储存三档照旧：粉末 -20℃ 三年，2-4℃ 两周，溶解后 -20℃ 六个月，蓝冰运输。规格 1、25、50、100、200 mg 五档，50 mg 标现货；体内按 40 mg/kg 每日连用五天折算耗药，两组小鼠一轮 25-50 mg 够用。产品页标注该货号已有新货号提示，下单前核对页面；检索用 NSC 362856 并行，脑瘤方向的文献口径更全。

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