1. 伊美格列明改善线粒体靠什么机制？

货号 abs818636 的盐酸伊美格列明（Imeglimin hydrochloride，EMD 387008 hydrochloride）是抗糖尿病研究里的新机制分子，CAS 775351-61-6，分子式 C6H13N5，分子量 155.2，纯度 98%，白色至类白色固体。产品页给它的定位很具体：首个通过提升线粒体磷脂组分来改善肝线粒体功能的抗糖尿病化合物，靶点标注为线粒体代谢，与胰岛素增敏类经典药物不共用通路。文献数据多以 Imeglimin 报告，检索时用这个母核名命中率高。

2. 磷脂组学的读点怎么排？

体外读数围绕线粒体展开：它降低活性氧产生、提升线粒体 DNA 含量，且不改变 PGC1α 表达；高脂高糖饮食（HFHSD）线粒体里，心磷脂与磷脂酰丝氨酸含量被进一步放大，磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺与磷脂酰肌醇则向正常值回归。做磷脂组学实验时，这几类磷脂就是核心读点，LC-MS 方法学提前把各脂质种类的回收率校好。mtDNA 拷贝数用 qPCR 归一化到核基因，PGC1α 一起测能区分扩增与新生；线粒体分离纯度用 markers 查一遍，胞浆污染会稀释磷脂组学的组间差异。

3. 200 mg/kg bid 的体内方案怎么复现？

体内方案页面给了完整参数：HFHSD 饲喂方案的最后 6 周按 200 mg/kg 每日两次口服。治疗初期有轻微的体重与进食量下降，伴少量腹泻，几天内消退；最终表现为显著降糖、糖耐量恢复正常、胰岛素敏感性改善。复现这套模型时，饲喂周期与给药窗口要严格对齐，口服灌胃的体积按体重日校准，HFHSD 动物体重波动大，固定体积会引入剂量误差，血糖与胰岛素耐量实验的时间点提前排好，别与急性给药效应混淆。

4. 水溶 260.88 mM 怎么配、DMSO 为何要超声？

溶解性走水相优先：H2O ≥50 mg/mL（260.88 mM），DMSO 25 mg/mL（130.44 mM）且需要超声——配 DMSO 母液别省超声步骤，间歇超声比连续超声稳妥。155.2 的分子量下配 100 mM 水溶液每毫升约需 15.5 mg，称量轻松。水溶液母液建议分装后冻存，室温久放易长菌。储存分三档：粉末 -20℃ 三年，2-4℃ 两周，溶解后 -20℃ 六个月，运输走蓝冰。规格覆盖 1、5、10、25、50 mg。

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