cAMP类似物不透膜?布拉地新钠盐水溶100mM,直接激活PKA
作者:爱必信高级产品经理 时间:2026-10-02 点击次数:3
1. 布拉地新钠盐比 cAMP 本体强在哪?
货号 abs813531 的布拉地新钠盐(Bucladesine Sodium Salt,Dibutyryl-cAMP sodium salt)是膜通透性的选择性 PKA 激动剂,CAS 16980-89-5,分子式 C18H23N5O8P·Na,分子量 491.37,纯度>98%,白色粉末。两个丁酰基取代让它比 cAMP 本体更耐水解、也更容易穿过细胞膜,所以直接加进培养基就能起效,不必再绕磷脂转染或膜穿透肽这些弯路。PKA 激动剂里膜通透型选择不多,它基本是细胞实验里 cAMP 通路激活的默认选项。

2. ERK/ChAT 与肝细胞读数怎么接?
细胞层面的参考读数不少:在 PC12 细胞中,它经 Ca2+ 与 PKA 依赖的方式激活 ERK,并显著上调 ChAT 与 VAChT 基因表达——胆碱能表型诱导实验可以直接对表。大鼠肝细胞里它抑制诱导型一氧化氮合酶表达与 NF-κB 结合活性,还通过抑制 FADD 上调来压制 TNFα 诱导的肝细胞凋亡;神经元体系里它经 PKA 激活抑制葡萄糖摄取。PKA 激活读数建议直接测底物磷酸化,cAMP 本身的波动太快不好抓;ChAT 与 VAChT 的引物提前验证效率,胆碱能标志物丰度低,PCR 梯度要摸。几条读数方向不同,正好覆盖代谢、炎症与神经三块。

3. 600 nM/只的体内方案怎么用?
体内数据很具体:小鼠模型中按 600 nM/只腹腔注射,可逆转氯化锌与醋酸铅引起的回避记忆保持损伤。做学习记忆相关实验时,这个剂量量级与给药途径可以直接作为起点;记忆测试窗口与给药时间对齐设计,回避记忆实验里给药与训练的间隔固定,超过窗口效应会衰减,行为学读数固定在同一昼夜节律窗口内完成,操作者分组盲法,减少人为偏差进数据。
4. 水溶 100 mM 的母液怎么配、怎么存?
溶解度是它的加分项:DMSO 49.1 mg/mL(100 mM)、水 49.1 mg/mL(100 mM),水溶通道畅通,生理盐水体系里配工作液不用换溶剂。钠盐形式易吸潮,称量动作要快,开封后尽快分装;水溶液母液 4℃ 可短放,超过一周建议弃配新液。储存分三档:粉末 -20℃ 三年,2-4℃ 两周,溶解后 -20℃ 六个月,运输走蓝冰。规格覆盖 1、50、100 mg,注意它为新货号(原 abs47025517)。
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| 货号 | 品名 | 规格 |
|---|---|---|
| abs813531-1mg | Bucladesine Sodium Salt | 1 mg |
| abs813531-50mg | Bucladesine Sodium Salt | 50 mg |
| abs813531-100mg | Bucladesine Sodium Salt | 100 mg |










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