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  • 抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)

    • 含DAPI的抗荧光淬灭封片剂
    货号： abs9235
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    abs9235-5ml 现货 ￥227.00
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    abs9235-25ml 现货 ￥605.00
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    产品描述
    描述
           蓝色荧光DAPI常用于细胞核染色，优先与双链DNA结合，可与小沟中的AT结合。DAPI与双链DNA结合后，由于DAPI和小沟中的水分子被置换，可产生20倍的荧光强度。DAPI亦可与RNA结合，但结合的模式不同。DAPI/RNA复合体与DAPI/DNA复合体相比，发射波长较长（前者约500nm，后者约460nm）。在多色荧光染色技术中，DAPI也是较常用的核复染剂。其蓝色荧光可与绿色、黄色或红色荧光形成鲜明的对比。DAPI可特异性的染核，几乎不标记细胞质。
            抗荧光淬灭封片液是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。
    浓度

    DAPI的浓度为0.4 ug/mL。
    本品为即用型，优先适用于细胞，若用于组织样本需自行摸索染色条件。

    使用方法

    一、贴壁细胞的复染
    1、样品准备
          使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下，最后用DAPI对细胞进行染色。
    2、复染流程
    （1）用PBS短暂平衡样品；
    （2）加入适量的DAPI染液，保证所有细胞均被覆盖,孵育3~5min，加盖片；
    （3）用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。
    二、悬浮细胞的复染
    1、样品准备
    （1）收集悬浮细胞2×105~1×106个细胞，通过离心，使细胞沉淀，弃上清；
    （2）轻弹试管，使沉淀在剩余的液体中重悬，在加入1mL PBS；
    （3）将细胞悬液缓慢地加入4mL乙醇中，同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在-20°C放置5~15min；
    （4） 通过离心，使细胞沉淀，弃上清；
    （5）轻弹试管，使沉淀松散，在加入5mL PBS。
    2、复染流程
    （1）离心使细胞沉淀，弃上清，轻弹试管，使沉淀松散，加入2~3mL DAPI染液；
    （2）室温下孵育15min；
    （3）在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液，加盖片后，使用荧光显微镜观察细胞观察。

    储存/保存方法
    -20℃，避光保存，有效期12个月。
    技术指标

    5mL该产品可完成200次实验，25mL可完成1000次实验。

    注意事项

    1、荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。
    2、它是流动性较好的封片液，在封片后盖玻片和载玻片不会完全粘结，但不会影响常规的荧光观察。如希望把盖玻片和载玻片粘结在一起，可在盖玻片的四周用指甲油进行封闭和粘结。
    3、第一次使用本试剂盒时建议先取1~2个样品做预实验。
    4、为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。

    基本信息
    别名
    含DAPI的抗荧光淬灭封片剂
    外观
    溶液
    温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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