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  • 抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)

    • 含DAPI的抗荧光淬灭封片剂
    货号: abs9235
    产品说明书
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    abs9235-5ml 现货 ¥227.00
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    abs9235-25ml 现货 ¥605.00
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    产品描述
    描述
           蓝色荧光DAPI常用于细胞核染色,优先与双链DNA结合,可与小沟中的AT结合。DAPI与双链DNA结合后,由于DAPI和小沟中的水分子被置换,可产生20倍的荧光强度。DAPI亦可与RNA结合,但结合的模式不同。DAPI/RNA复合体与DAPI/DNA复合体相比,发射波长较长(前者约500nm,后者约460nm)。在多色荧光染色技术中,DAPI也是较常用的核复染剂。其蓝色荧光可与绿色、黄色或红色荧光形成鲜明的对比。DAPI可特异性的染核,几乎不标记细胞质。
            抗荧光淬灭封片液是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。
    浓度

    DAPI的浓度为0.4 ug/mL。
    本品为即用型,优先适用于细胞,若用于组织样本需自行摸索染色条件。

    使用方法

    一、贴壁细胞的复染
    1、样品准备
          使用恰当的固定剂固定样品。一般情况下,最后用DAPI对细胞进行染色。
    2、复染流程
    (1)用PBS短暂平衡样品;
    (2)加入适量的DAPI染液,保证所有细胞均被覆盖,孵育3~5min,加盖片;
    (3)用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。
    二、悬浮细胞的复染
    1、样品准备
    (1)收集悬浮细胞2×105~1×106个细胞,通过离心,使细胞沉淀,弃上清;
    (2)轻弹试管,使沉淀在剩余的液体中重悬,在加入1mL PBS;
    (3)将细胞悬液缓慢地加入4mL乙醇中,同时以最大的速度涡旋。将含有细胞的乙醇在-20°C放置5~15min;
    (4) 通过离心,使细胞沉淀,弃上清;
    (5)轻弹试管,使沉淀松散,在加入5mL PBS。
    2、复染流程
    (1)离心使细胞沉淀,弃上清,轻弹试管,使沉淀松散,加入2~3mL DAPI染液;
    (2)室温下孵育15min;
    (3)在显微镜载片上滴加一滴细胞悬液,加盖片后,使用荧光显微镜观察细胞观察。

    储存/保存方法
    -20℃,避光保存,有效期12个月。
    技术指标

    5mL该产品可完成200次实验,25mL可完成1000次实验。

    注意事项

    1、荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光。
    2、它是流动性较好的封片液,在封片后盖玻片和载玻片不会完全粘结,但不会影响常规的荧光观察。如希望把盖玻片和载玻片粘结在一起,可在盖玻片的四周用指甲油进行封闭和粘结。
    3、第一次使用本试剂盒时建议先取1~2个样品做预实验。
    4、为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,带手套等。

    基本信息
    别名
    含DAPI的抗荧光淬灭封片剂
    外观
    溶液
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
    • 实验方法 实验条件
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