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    • AG 490; Tyrphostin AG 490; AG490; Zinc02557947;AG-490 (Tyrphostin B42)
    货号: abs810014
    CAS号: 133550-30-8
    分子式: C17H14N2O3
    分子量: 294.3
    产品说明书
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    货号-规格 货期 价格 数量
    abs810014-5mg 1-2周 ¥221.00
    - +
    abs810014-10mg 1-2周 ¥331.00
    - +
    abs810014-25mg 现货 ¥814.00 ¥244.00
    - +
    abs810014-50mg 1-2周 ¥1042.00
    - +
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    产品描述
    描述

    AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂,在无细胞试验中IC50为0.1μM,作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍,对JAK2也有抑制作用,对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src没有抑制活性。

    纯度
    >98%
    储存/保存方法
    Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
    基本信息
    别名
    AG 490; Tyrphostin AG 490; AG490; Zinc02557947;AG-490 (Tyrphostin B42)
    外观
    yellow solid
    可溶性/溶解性
    DMSO:58 mg/mL (197.07 mM)

    Ethanol:6 mg/mL (20.38 mM)
    生物活性
    靶点
    EGFR
    In vivo(体内研究)
    AG490 significantly inhibits the development of type 1 diabetes (T1D) (p = 0.02, p = 0.005; at two different time points). Monotherapy of newly diagnosed diabetic NOD mice with AG490 (1 mg/mouse) markedly results in disease remission in treated animals (n=23) in comparision to the absolute inability (0%; 0/10, p=0.003, Log-rank test) of DMSO and sustained eugluycemia is maintained for several months following drug withdrawal. AG490 (1-10 µg) significantly attenuates ʎ-carrageenan-induced thermal hyperalgesia in a dose-dependent manner. AG490 also reduces mechanical hyperalgesia.
    参考文献
    参考文献
    [1] Gazit A, et al. J Med Chem, 1991, 34(6), 1896-1907.
    [2] Meydan N, et al. Nature, 1996, 379(6566), 645-648.
    [3] Nielsen M, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(13), 6764-6769.
    [4] Kirken RA, et al. J Leukoc Biol, 1999, 65(6), 891-899.
    [5] Sun X, et al. Blood, 2001, 97(7), 2008-2015.
    [6] Burdelya L, et al. Mol Cancer Ther, 2002, 1(11), 893-899.
    [7] Samanta AK, et al. Cancer Res, 2006, 66(13), 6468-6472.
    [8] Abe M, et al. Int Immunopharmacol, 2009, 9(7-8), 870-877.
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
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