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  • First-strand cDNA Synthesis Mix With gDNA Remover
  • cDNA第一链合成预混试剂(含去基因组)
  • 货号: abs601510
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    abs601510-50T 现货 ¥960.00
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    abs601510-200T 1-2周 ¥3500.00
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    ! 推荐货号 abs60077
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    产品描述
    描述
    本产品是专为两步法 RT-PCR 第一步实验设计的高灵敏度反转录反应预混体系。gDNA remover 可以有效的去除 RNA 提取过 程中残留的基因组DNA,处理后的样品可以直接用于后续实验。优化的反应体系(RT Reaction Mix)中预混了Random Primer 和 Oligo(dT)18,可以从极低量的总 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一链 cDNA,实验过程无需额外添加引物和 RNase 抑制 剂(已预混在 2×RT Reaction Mix 中),合成的 cDNA 产量高,使用方便,对后续的 PCR 或 real time PCR 实验兼容性好, 适合于各种耐热 DNA 聚合酶。

    组分:
    组分名称50T200T
    RT mix50ul200ul
    2x RT reaction mix(with primer)500ul2ml
    gDNA remover25ul100ul
    5x gDNA remover reaction mix125ul500ul
    DEPC-ddH2O1.5ml1.5ml*4
    储存/保存方法
    -20℃保存,保质期 24 个月。
    注意事项
    1. 实验过程中请注意避免 RNase 污染。 2. 除酶以外的各种试剂,使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度不均影响实验结果。 3. RNA 模板的完整性对 cDNA 合成效率起着决定性作用,因此请选择可靠的 RNA 提取/纯化方法。推荐使用总 RNA 提取试剂(Cat# abs60154)或试剂盒(Cat# abs9331)制备高质量的 RNA 模板,并设置反转录反应阳性对照。 4. 由于所有的 RNA 提取方法都不能完全去除基因组 DNA,所以应根据后续实验的需求,选择是否需要在反转录反应前去除 残留基因组 DNA。本产品中的 gDNA remover 组分,只需 5 min 即可除高效去基因组 DNA。 5.本品中合成的第一链 cDNA 产物可直接加入 PCR 反应混合物中进行扩增,但加入体积不应超过 PCR 反 应总体系的 10%,否则可能影响目的片段的产量。PCR 扩增使用的耐热 DNA 聚合酶和热循环条件需要根据目的片段的 大小、GC 含量、引物特性、以及对保真度的要求等进行选择。 6. 第一链 cDNA 合成产物经过处理后可作为第二链合成的模板,合成含各种标记的 cDNA,作为杂交实验的探针。 7. RNA 可置于-70℃以下长期保存,cDNA 合成产物可置于-20℃保存。
    基本信息
    别名
    cDNA第一链合成预混试剂(含去基因组)
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究
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