产品名称	目录号	CAS	简述
A-1210477	abs47028115b		A-1210477 is an inhibitor of MCL-1 (Ki=0.45 nM in TR-FRET-binding assays), is a much weaker binder of BCL-2 (Ki=0.132 μM) and BCL-XL(Ki>0.660 μM).
ABT-199	abs810559a	1257044-40-8	ABT-199 (GDC-0199)是高效的Bcl-2选择性抑制剂，Ki为0.01 nM，比对Bcl-xL和Bcl-w的抑制性高4800倍以上，对Mcl-1无活性。
ABT-737	abs47032362	852808-04-9	ABT-737是 Bcl-xL, Bcl-2 和 Bcl-w抑制剂，EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM。对Mcl-1， Bcl-B 和 Bfl-1无抑制性。
AT-101	abs47025227a	90141-22-3	AT101是醋酸棉酚的R-(-)型对映体，能与Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1结合，Ki分别为0.32 _mu_M，0.48 _mu_M和0.18 _mu_M。
BAM7	abs47025489a	331244-89-4	BAM 7是Bax活化剂，EC50为3.3 μM。
Bax inhibitor eptide V5	abs811794a	579492-81-2	Bax inhibitor peptide V5 is a peptide inhibitor of Bax translocation to mitochondria.
BH3I-1	abs42014135	300817-68-9	BH3I-1 is an inhibitor of Bcl-xL with IC 50 of 293.95 μM.
Gambogic Acid	abs47001011	2752-65-0	Gambogic Acid可激活caspases，EC50为0.78-1.64 μM，同时能竞争性抑制Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1和Mcl-1，IC50分别为1.47，1.21，2.02，0.66，1.06和0.79 μM。
Gossypol	abs42019163	303-45-7	Gossypol具有抗癌，抗炎活性，能结合Bcl-2。
Gossypol acetic acid	abs42078045	12542-36-8	Gossypol-acetic acid是从棉籽中提取的多酚类化合物，能抑制Bcl-2。
HA14-1	abs47027874a	65673-63-4	HA14-1是非肽类Bcl-2表面口袋配体，IC50为9 _mu_M。
ABT-263 (Navitoclax)	abs812113a	923564-51-6	ABT-263 (Navitoclax)是Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w的抑制剂，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM。
Obatoclax Mesylate	abs42235536	803712-79-0	Obatoclax (GX15-070)是Bcl-2 homology domain-3 (BH3)的类似物，对各种抗凋亡的Bcl-2家族蛋白的IC50平均为3 uM，如对Mcl-1(IC50为2.9 uM)和Bfl-1(IC50为5 uM)。
TW-37	abs47025424a	877877-35-5	TW-37是新型非肽类Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1抑制剂，Ki分别为290 nM，1.11 _mu_M和260 nM。
UMI-77	abs810821a	518303-20-3	MI-77 is a novel selective Mcl-1 SMI inhibitor.

 

 

< Caspase >

产品名称	目录号	CAS	简述
BOC-D-FMK	abs42014371	187389-53-3	Caspase3-Inhibitor BOC-D-FMK是新型Caspase-3抑制剂。
Emricasan	abs47029215a	254750-02-2	Emricasan (IDN-6556, PF-03491390) is a potent irreversible pan-caspase inhibitor.
NQDI-1	abs47029311a	175026-96-7	NQDI-1 inhibits apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) with a Ki of 500 nM.
PAC-1	abs810484a	315183-21-2	PAC-1(Procaspase-activating compound-1)是首个Caspase活化化合物，EC50值为0.22uM，能增强procaspase-3活性并诱导多种癌细胞和小鼠肿瘤模型凋亡。
Q-VD-OPh	abs47025829a	1135695-98-5	Q-VD-OPha is a pan-caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties; inhibits caspase 1, 3, 8 and 9 with IC50 values of 50, 25, 100, and 430 nM, respectively.
Selonsertib	abs47010495	1448428-04-3	GS-4997 is a highly selective and potent once-daily oral ASK1 inhibitor that competes with ATP in the ASK1 catalytic kinase domain.
VX-765(Belnacasan)	abs47028287b	851091-96-8	VX-765(Belnacasan)是caspase-1选择性抑制剂，Ki为0.8 nM。
Z-DEVD-FMK	abs812077a	210344-95-9	Z-DEVD-FMK是Caspase-3的特异不可逆抑制剂，对Caspase-6、-7、-8和Caspase-10也有抑制作用。
Z-VAD-FMK	abs44077953	220644-02-0	Z-VAD-FMK是可渗透细胞的不可逆广谱caspase抑制剂，能阻断凋亡。

 

< DAPK >

名称	目录号	CAS	简述
TC-DAPK6	abs811398a	315694-89-4	TC-DAPK 6 is an oxazalone compound that acts as a potent, ATP-competitive, and highly selective death-associated protein kinase (DAPK) inhibitor (IC50 = 69 and 225 nM against DAPK1 and DAPK3, respectively, with 10 uM ATP).

 

< c-Myc >

名称	目录号	CAS	简述
10058-F4	abs810789a	403811-55-2	10058-F4是c-Myc-Max相互作用抑制剂，能阻止c-Myc靶向基因表达并诱导凋亡。

 

 

< IAP >

产品名称	目录号	CAS	简述
AT-406	abs47025300a	1071992-99-8	AT-406 (formerly known as SM-406) is an orally bioavailable potent IAP (inhibitor of apoptosis protein) of XIAP, cIAP1, and cIAP2 with Ki of 66.4 nM, 1.9 nM, and 5.1 nM, respectively.
Birinapant (TL32711)	abs811206a	1260251-31-7	Birinapant为二价Smac类似物，是XIAP和cIAP1的拮抗剂，Kd分别为45 nM和<1 nM。
BV6	abs47026288c	1001600-56-1	BV6是一小分子Smac模拟类似物，拮抗IAP并诱导cIAP1和cIAP2的自泛素化和其在蛋白酶体中的降解。
Embelin	abs42017749	550-24-3	Embelin是可渗透入细胞的，有抗癌特性的苯醌化合物。
GDC-0152	abs810825	873652-48-3	GDC-0152是凋亡抑制蛋白IAPs高效抑制剂，结合XIAP BIR3结构域、ML-IAP BIR结构域、cIAP1 BIR3结构域和cIAP2 BIR3结构域的Ki值分别为28、14、17和43nM。
LCL161	abs47027894a	1005342-46-0	LCL161是口服生物相容性的SMAC模拟物，是凋亡蛋白抑制因子抑制剂，具有抗肿瘤活性。
SM-164	abs811855a	957135-43-2	SM-164是可渗透细胞的Smac类似物，能与XIAP蛋白结合，Ki为0.56 nM，与cIAP-1和cIAP-2蛋白结合的Ki分别为0.31和1.1 nM。

 

< MDM-2, p53 (27) >

产品名称	目录号	CAS	简述
AMG 232	abs811546a	1352066-68-2	AMG 232 is a highly potent, selective and orally bioavailable piperidinone inhibitor of the MDM2-p53 interaction((SPR KD= 0.045 nM, SJSA-1 EdU IC50=9.1 nM).
Kevetrin hydrochloride	abs47009841a	66592-89-0	Kevetrin hydrochloride is a small molecule and activator of the tumor suppressor protein p53, with potential antineoplastic activity.
MI-773 (SAR405838)	abs47028298	1303607-60-4	MI-773 是人双微体2（HDM2）口服拮抗剂，有抗肿瘤活性。
MX-69	MX-69	1005264-47-0	MX69 is the MDM2/XIAP inhibitor, used for cancer treatment.
NSC 319726	abs47025777a	71555-25-4	NSC319726是突变型p53R175再活化剂，能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖，IC50值为8nM，对野生型p53细胞无抑制作用。
NSC59984	abs810106a	803647-40-7	NSC59984 induces mutant p53 protein degradation via MDM2 and the ubiquitin-proteasome pathway.
Nutlin 3	abs812182a	890090-75-2	Nutlin-3是MDM2拮抗剂，能抑制MDM2和p53的相互作用，IC50为90nM，并激活p53。
(-)-Nutlin-3	abs47010531	675576-98-4	Nutlin-3是MDM2拮抗剂，能抑制MDM2和p53的相互作用，IC50为90nM，并激活p53。
Nutlin 3b	abs47025780a	675576-97-3	Nutlin-3b是MDM2/p53抑制剂，IC50为13.6 _mu_M。
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral	abs811725a	939981-37-0	手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic	abs811726a	939983-14-9	外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。
Pifithrin-α	abs47028139b	63208-82-2	Pifithrin-_alpha_是p53抑制剂，能抑制p53依赖的p53应答基因反式激活。
Pifithrin-β	abs812196a	511296-88-1	Pifithrin-_beta_) HBr(Cyclic Pifithrin-_alpha_ HBr)是p53蛋白的有效抑制剂，在宫颈癌细胞株IGROV-1中的IC50值为23uM。
PRIMA-1	abs42025611	5608-24-2	PRIMA-1 is a mutant p53 reactivator, restores the sensitivity of TP53 mutant-type thyroid cancer cells to the histone methylation inhibitor 3-Deazaneplanocin A.
RG7112	abs47026284a	939981-39-2	RG7112是第一个进入临床的MDM2抑制剂，能占据MDM2上与p53结合的活性口袋。
Idasanutlin (RG-7388)	abs47028285b	1229705-06-9	RG7388是口服的MDM2拮抗剂，能抑制MDM2与p53的结合。
RITA	abs810574a	213261-59-7	RITA(NSC 652287)与nutlin-3相似，能干扰p53与Mdm2的相互作用，及诱导DNA-蛋白质和DNA-DNA交联。
RO8994	abs810183a	1309684-94-3	RO8994 is a highly potent and selective series of spiroindolinone small-molecule MDM2 inhibitor, with IC50 of 5 nM (HTRF binding assays) and 20 nM (MTT proliferation assays).
MI-773 (SAR405838)	abs47028298	1303607-60-4	SAR405838 is a highly potent and selective MDM2 inhibitor, binds to MDM2 with Ki= 0.88 nM and has high specificity over other proteins.
Serdemetan	abs42225492	881202-45-5	Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。
SJ 172550	abs42236363	431979-47-4	SJ-172550是第一个MDMX抑制剂，EC50为0.84 uM，能可逆地结合MDMX，并有效地杀死MDMX大量表达的成视网膜细胞瘤细胞。
Tenovin-3	abs810570a	1011301-27-1	Tenovin-3 is able to increase p53 levels, determined in MCF-7 cells treated for 6 hr at 10 μM.
Triptolide	abs47006150	38748-32-2	Triptolide是由中草药-雷公藤中提取的免疫抑制剂。
YH239-EE	abs47028268b	1364488-67-4	YH239-EE是YH239的乙酯形式，是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。

名称	目录号	CAS	简述
CID 2011756	abs810567a	638156-11-3	CID-2011756 is a cell-active ATP competitive and specific PKD1 inhibitor that inhibits phorbol ester-induced endogenous PKD1 activation in LNCaP prostate cancer cells.
CID755673	abs47028051a	521937-07-5	CID755673 is a potent and selective cell-active small molecule inhibitor for PKD with an IC50 of 182 nM; exhibits selective PKD1 inhibition when compared with AKT, PLK1, CAK, CAMKIIα, and PKC isoforms.
kb NB 142-70	abs810288a	1233533-04-4	kb NB 142-70 is a selective protein kinase D (PKD) inhibitor (IC50 values are 28.3, 58.7 and 53.2 nM for PKD1, 2 and 3 respectively).
kb-NB77-78	abs810597a	1350622-33-1	kb-NB77-78 is an analog of CID797718, which is a by-product of the synthesis of the parental compound, CID755673(PKD1 inhibitor).

产品名称	目录号	CAS	简述
Bioymifi	abs47027888b	1420071-30-2	Bioymifi是第一个新型TRAIL受体DR5小分子激动剂。
Lenalidomide	abs810732a	191732-72-6	Lenalidomide (来那度胺; Revlimid, CC-5013) 是TNF-_alpha_抑制剂，IC50为13 nM。
Necrostatin 2	abs811712a	852391-19-6	Necrostatin 2是坏死性凋亡抑制剂，EC50为50 nM。
Necrostatin 2 racemate	abs47016473	852391-15-2	Necrostatin 2是高活性的坏死性凋亡抑制剂，EC50为50nM。
Necrostatin 2 S enantiomer	abs811792a	852391-20-9	Necrostatin 2是高活性的坏死性凋亡抑制剂，EC50为50nM。
Pomalidomide	abs47028019a	19171-19-8	Pomalidomide能抑制LPS诱导的TNF-α释放，IC50为13 nM。
Roquinimex	abs42020644	84088-42-6	Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF _alpha_的分泌。
TIC10	abs47025894a	41276-02-2	TIC10可通过使Ak和ERK激酶失活而在转录水平诱导TRAIL产生，促使癌细胞凋亡。

 

 

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生化试剂（60万种）、抗体（10万种）、细胞因子、二抗、ECL发光液、蛋白marker、激动剂、抑制剂、凋亡试剂盒、BSA、动植物提取物、蛋白酶K...

 

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